一、【应用领域】

1、本设备用于呼吸防护产品的滤芯，一次性口罩，过滤介质等的性能测试，适

用于此 类产品的安全性测试，基本过滤性能评定以及新产品的开发指导。

2、仪器也适用于研发新产品的性能验证，生产部门的品质控制，第三方检测机

构，产品性能验证实验室，质量技术监督部门等对材料性能的测定。

射光度计对滤料上下游气溶胶数量浓度或质量浓度进行测量，并计算过滤效率，

同时通过压差传感 器对滤料两侧压降进行监测。

二、【试验原理】：

本设备通过洁净压缩空气将预配好的NaCl溶液或DEHS/PAO等类似溶液从气

溶胶发生器中喷出，经过一个分级器（惯性原理）,将不需要的大颗粒收集到收

集瓶内，符合要求的气溶胶颗粒从气溶胶发生器喷嘴处喷出进入测试系统。

1、气溶胶发生器发出的气溶胶在到达测试滤料之前需要经过两道处理；1.通过

与加热后的气体混合（对盐雾来讲）产生气溶胶盐颗粒。2.通过静电中和器将气

溶胶所带静电中和掉，此举作用在于减少颗粒损失和静电对测试结果的影响。

2、气溶胶经过以上两道程序处理后，以一定流速(流量）到达测试滤料表面，开

始测试程序，对过滤效率测试而言，测试时间很短暂，仅需几秒时间即可完成对

一片滤料的测试。对于加载实验测试实验则相对较长，通过粒子计数器或激光散

三、【适用标准】（对于不同的标准，需要配备不同的配件）

NIOSH 42 CFR Part 84 呼吸防护装置

EN 134 呼吸防护器.微粒过滤器.要求、检验和标志

JMOL 日本防护口罩标准

GB2626 自吸过滤式防颗粒物呼吸器

GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 6.13(附录 A)

GB 2626-2006 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器

GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求

GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求

GB 24539-2009 防护服装 化学防护服通用技术要求 6.9

YY 0469-2011 医用外科口罩

四、【仪器特性】

1、智能触摸屏控制 测试报告打印 PLC 控制系统，更更，可编程 7 寸

彩色液晶触摸屏，实

现控制，监测，计算，数据显示等多种功能。

2、多种测试夹具 仪器有多种测试夹具，可以测试不同类型的口罩

3、自动化程度高 设备设计成双控制气动夹紧方式，操作方便，安全性高。

4、内置功能强大 设备可以测试穿透效率、穿透阻力及流量率同时设备的流量压

差可以任意设置，满足多种实验，性能稳定，测试数据重复性好。 五、【技术参数】

1、控制模式：自动

2、样品流量率：10-100L/min

3、样品夹紧：气动夹紧

4、粒子计数器： 0.3-1.0μm/0.1-0.5μm/0.1-1.0μm/1.0-10.0μm。

5、测试溶液：DEHS,PAO,Paraffin Oil,Dust 或其他

6、压差：1000Pa