1. 整机中所用的列入《目录》的部件必须有3C标志？ 2.　列入强制性体系目录内的产品的行政监督查处的具体时间是规定的？ 3. 已获ISO 9001体系的企业是不可免除强制性产品体系的工厂审查？ 4. 体系实施规则中列出的安全关鍵件，可单独申请体系？有些相关配套政策？ 5. 认可CB证书的条件是？整机有CB证书，对其中的部件还有试验或其他要求？ 6. 3C体系认可国内外其他体系机构的体系/检测结果？ 7. 出口的产品必须获得强制性体系？ 8. 同一企业的同类产品同时向两个体系机构申请体系时，工厂审查活动可否实现一次审查，结果共用？ 9. 申请人可以自由选择体系机构？ 1. 整机中所用的列入《目录》的部件必须有3C标志？如果整机是列入《目录》的产品，其所用部件也是列入《目录》的产品，则鼓励对该部件单独实施体系，但也可选择随机检测。如果整机不是《目录》中产品，其中采用了非单独、销售的部件，则可以不申请体系。单独、销售的列入《目录》的部件，必须获得体系。 2. 列入强制性体系目录内的产品的行政监督查处的具体时间是规定的？ 列入强制性体系目录内的原须获得CCIB、CCEE体系证书的产品，自2002年5月1日至2003年4月30日，凭CCIB、CCEE、CCC体系证书和标志的任何一种、销售和使用。无上述证书和标志的，不得、出厂销售和在经营性活动中使用。 　　新列入强制性体系目录内的产品，自2003年5月1日起，无CCC体系的，不得、出厂销售和在经营性活动中使用。此之前，地方质检部分不得对其进行无证查处。 　　原须获得CCIB、CCEE体系证书而未列入强制性体系目录范围内的产品，自2002年5月1日起，CCIB、CCEE体系证书将不再作为该产品、出厂销售和使用的强制要求。 3. 已获ISO 9001体系的企业是不可免除强制性产品体系的工厂审查？ISO 9001体系不可替代强制性产品体系的工厂审查。强制性产品体系的工厂审查包含一些体系要求，同时包括对产品的一致性检查（含现场试验或见证试验）方面的样细要求。对已获认监委授权的认可机构认可的体系机构实施的ISO 9001体系的企业，可适当简化工厂体系部分审查的内容。 4. 体系实施规则中列出的安全关鍵件，可单独申请体系？有些相关配套政策？ 体系实施规则中列出的安全关键件有两种情况：一种是列入《目录》的部件，这种情况下鼓励部件单独申请体系，获取3C体系标志，整机申请3C体系时可以免除该部件的检测，也可随整机送样检测，但部件单独、销售时必须单独获得体系；另一种是没有列入《目录》的部件，鼓励获得推行的自愿性产品体系，整机申请3C体系时同样可以免除该部件的检测，但也可随整机送样检测。部件单独获证，既可缩短体系周期，又可减少整机体系费用，实行整机厂与部件厂责任分担。关于自愿性产品体系的有关政策，认监委正在制定之中。 5. 认可CB证书的条件是？整机有CB证书，对其中的部件还有试验或其他要求？ 认可CB证书有3个条件和1个保留权利。 认可CB证书的条件是： （1）中国向IECEE承诺认可的标准范围内的证书； （2）有效的CB报告（3年内，证书 报告）； （3）产品名称、规格型号、制造商、生产厂均相同。 　　保留的权利即保留对样品核查和补做差异部分试验的权利。 对其中的部件，如果有独立的CB证书，认可条件同上；如果没有独立的CB证书，随整机予以认可，但同样保留核查的权利。申请人应按体系机构的要求提供有关文件和供核查的样品。 6. 3C体系认可国内外其他体系机构的体系/检测结果？根据国际惯例，体系/检测结果的互认是以承认的机构间的双边或多边协议为基础的。中国一贯提倡在平等的基础上实现体系/检测结果的相互认可，避免重复检测、重复体系，削除技术贸易壁垒。目前IEC中国委员会是国际电工委员会电工产品安全体系组织IECEE CB体系成员，因此我国的强强制性产品体系只承认IECEE CB体系成员组织出具的CB证书。 7. 出口的产品必须获得强制性体系？对于根据外贸合同的约定而特殊加工的出口的产品，可以不申请强制性体系。但由于某种原因未出口剩余产品，未获得3C体系将不允许进入国内市场销售。 8. 同一企业的同类产品同时向两个体系机构申请体系时，工厂审查活动可否实现一次审查，结果共用？针对这种情况，认监委的原则是不重复审查，不重复收费。体系机构间应有相互承认工厂审查和跟踪检查结果，并就有关问题以协议的方式做出安排。 　　我公司有多年经验，可以帮助处理这种事情；同时企业应尽量避免同类产品向两个体系机构申请体系的请况发生，以免体系程序复杂化。 9. 申请人可以自由选择体系机构？ 体系机构的体系受理范围相同时，企业可以根据需要自主选择体系机构。